Uzm. Dr. Nigar SHIRINOVA
Tıbbi Genetik Anabilim Dalı
- Eği̇ti̇m
- Üyeli̇kler
- Bi̇li̇msel Yayınlar
- Ödüller ve Belgeler
- İlgi̇ Alanları ve Uzmanlık Alanı
- Tezler
- Toplantı Katılımları
Eği̇ti̇m
Azerbaycan Tıp Üniversitesi 2009-2015 Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı 2021-2024 Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı 2024-2025 |
Üyeli̇kler
Tıbbi Genetik Derneği |
|||||
Bi̇li̇msel Yayınlar
* Shırınova N, Yalçın FZ, Tuğ Bozdoğan S. Current Approach to Genetic Causes of Female Infertility and Genetic Counseling. Duzce Medical Journal. 2022;24 (Special Issue):56-62. * Shirinova, N., Bereketoğlu, M. B., Sönmezler, Ö., Rencüzoğulları, Ç., Bozdoğan, S. T., Boğa, İ, & Bişgin, A. (2024). Evaluation of Genetic Heterogeneity in Joubert Syndrome Case Series. Gazi Medical Journal, 35. * Molecular and clinical approach to the MEDNIK-like syndrome. Muhammed Burak Bereketoglu, Nigar Shirinova, Sevcan Tug Bozdogan Erciyes University Faculty Of Medicine 6th International Congress of Medical Genetics. (poster) * Herediter Kanser Sendromu Olan Hastaların Yüksek Risk Polikliniğinde Yönetimi ve Genetik Danışmanlık. Sevcan Tuğ Bozdoğan, Nigar Shirinova, Muhammed Burak Bereketoğlu, Cem Müjde, Atıl Bişgin. 9.Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi , Girne, Kıbrıs (KKTC), 18-22 Mayıs 2022 (poster) |
|||||
Ödüller ve Belgeler
Poster Sunumu Birincilik Ödülü - Erciyes University Faculty of Medicine 6th International Congress of Medical Genetics (Molecular and clinical approach to the MEDNIK-like syndrome) |
İlgi̇ Alanları ve Uzmanlık Alanı
Klinik Genetik Danışmanlık Prenatal (Doğum öncesi) ve Postnatal (Doğum sonrası) Genetik Danışmanlık Dismorfik Muayene Nadir ve Karmaşık Hastalıklar İmmün Yetmezlikler Otoinflamatuvar Hastalıklar Metabolik Hastalıklar Nörolojik Hastalıklar Kas Hastalıkları Endokrin Hastalıklar Obezite Genetiği Kalp Hastalıkları Göz Hastalıkları İşitme Kaybı Genetiği Böbrek Hastalıkları İskelet, Bağ Dokusu ve Deri Hastalıkları Mental Motor Retardasyon Hematoloji Kanser Genetiği İnfertilite Cinsiyet Gelişim Bozuklukları |
|||||
Tezler
Yenidoğan Tarama Programı Kapsamında Taranan Biyotinidaz Eksikliğinin Genetik Etiyolojisinde Yer Alan Mutasyonların Dağılımı ve Genotip-Fenotip Korelasyonu (2672 Hasta) |
|||||
Toplantı Katılımları
1. 6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, 16-18 Eylül 2021 Kayseri 2. Meme Kanseri 2022. Güncel Tedavi Yaklaşımları Sempozyumu, 19 Şubat 2022 Adana 3. 9.Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, 18-22 Mayıs 2022 Kıbrıs 4. 8. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, 21-23 Eylül 2023 Kayseri 5. Tıbbi Genetik Bahar Okulu, 10-12 Mayıs 2024 Ankara 6. 16. Ulusal Tıbbi Genetik Derneği Kongresi, 4-8 Aralık 2024 Antalya 7. İntergen Genetik Günleri 23-24 Ağustos 2025 Ankara |
|||||
